En hiver et au printemps de 2018, nous avons acheté des couches, des médicaments et payé le transport pour un cours de réadaptation pour Dima . Nous avons également acheté antibiotika pour Valeria . Pour les cathéters Lena et les médicaments ont été achetés. Grisha a suivi un cours de rééducation, et Bogdan a terminé un examen médical. Pour Sasha , un cours de Tomatis a été payé.
Alexandra (Sasha) Lopatina est née le 26 octobre 2012. Diagnostic : autisme atypique, retard de la parole et du développement mental.
Le diagnostic de Sasha n’est devenu clair qu’à l’âge de deux ans. Avant cela, la petite fille était comme ses pairs : elle a appris à s’asseoir, puis à marcher à l’heure. Puis il y a eu les sons, les syllabes et les premiers mots. Sasha jouait avec plaisir, souriait, était très émotif, comme n’importe quel enfant normal.
Et puis les premiers signes d’autisme sont arrivés – la fille a cessé de communiquer avec les gens, s’est repliée sur elle-même, n’a utilisé que quelques mots pour communiquer. En un mot, elle a cessé d’être la même Sasha, comme tout le monde la connaissait.
Maintenant Sasha a 5 ans, et elle a encore la chance d’apprendre à communiquer avec sa famille, avec la société. Pour ce faire, elle a besoin d’une formation permanente avec des spécialistes, des consultations de médecins et une rééducation régulière.
Plus l’enfant est jeune, plus il a de chances de se réadapter et de commencer à vivre une vie normale. Il s’agit d’un processus très long et long. Sasha est élevée seulement par sa mère, et pour elle c’est très difficile de trouver suffisamment de matériel pour fournir à sa fille tout ce dont elle a besoin pour un traitement. Ce qui est offert gratuitement pour une petite Alexandra n’est pas grand-chose : elle a besoin de séances de réadaptation sur une base constante. C’est-à-dire, beaucoup plus souvent qu’une clinique ne peut offrir dans notre ville. De plus, il y a beaucoup plus de gens qui attendent ce type de traitement que ce que la clinique peut offrir.
Sasha est dans une situation où nous pouvons l’aider à changer sa vie : trouver l’harmonie avec elle-même, avec ses proches, lui montrer combien ce monde est beau : observer les animaux, les oiseaux, la nature, tout ce qui nous entoure !

Le 17 mars 2018, nous avons joué au tennis.
Nos amis – le club de tennis « Spartak » a organisé cet événement. C’était émouvant, amusant, sportif. One word Magic tennis? !
Merci à Tatiana et Alexander pour cette journée, à tous nos participants pour leur soutien et à Natalia Khalikova pour la photo et à bientôt !

hand4kids @Tennis

hand4kids @Tennis
Diagnostic: Paralysie cérébrale.
Yasmina est née en avance sur le calendrier, au septième mois, ne pesant que 1200 grammes. Et cela a affecté la santé de la fille. En deux ans, elle a été diagnostiquée avec une paralysie cérébrale. Cependant, les parents de Yasmina n’ont pas perdu espoir, et après beaucoup d’efforts et d’aide de la part des médecins, la fille a appris à marcher. Comme elle avait cinq ans, elle ne marchait que sur la pointe des pieds. Les parents ont décidé de faire l’opération dans une clinique à Astana, la capitale du Kazakhstan. Cela a réussi, mais Yasmina a dû réapprendre à marcher.
Maintenant, Yasmina porte des chaussures orthopédiques avec des semelles spéciales. Elle suit régulièrement des cours de réadaptation à Petropavlovsk et à Astana. Et ce sont les principales dépenses pour la santé de l’enfant.

Malgré le fait qu’elle doit constamment suivre des procédures médicales, Yasmina devient joyeuse, amusante et communicative. Elle visite un groupe correctionnel au jardin d’enfants. Elle aime regarder des dessins animés, écouter de la musique, dessiner, aider sa mère à la maison. Elle aime marcher et surtout passer du temps dans la nature.


Русский
English
Deutsch

