Nos enfants

Lena est une fille merveilleuse. Lena a 16 ans, elle étudie en seconde. Malheureusement, Lena est paralysée à partir de la taille. Elle a constamment besoin de médicaments pour ses reins, d’antibiotiques et de cathéters urologiques. Tatiana, la mère de Lena, ne travaille pas, parce que tu dois toujours être avec Lena.

Lena est née avec une malformation congénitale du système nerveux central. Elle a subi une intervention chirurgicale pour enlever une hernie spinale cérébrale. Lena souffre d’une anomalie congénitale du système urinaire, ses organes pelviens sont atteints. On lui a également diagnostiqué une pyélonéphrite chronique, une vessie spinale neurogène, une hydronéphrose rénale gauche, une paraparésie du bas du corps, une scoliose lombo-sacrée, une luxation bilatérale des cuisses, une intolérance au glucose et une dysfonction autonome hypertonique. Cardiopathie.
 
Au cours des deux dernières années, la Fondation a payé pour les médicaments et les cathéters par le biais d’événements organisés par nous, ainsi que grâce à nos amis.

Contactez-nous comme vous voulez si vous voulez aider cette famille.

Alexandra (Sasha) Lopatina est née le 26 octobre 2012. Diagnostic : autisme atypique, retard de la parole et du développement mental.

Le diagnostic de Sasha n’est devenu clair qu’à l’âge de deux ans. Avant cela, la petite fille était comme ses pairs : elle a appris à s’asseoir, puis à marcher à l’heure. Puis il y a eu les sons, les syllabes et les premiers mots. Sasha jouait avec plaisir, souriait, était très émotif, comme n’importe quel enfant normal.

Et puis les premiers signes d’autisme sont arrivés – la fille a cessé de communiquer avec les gens, s’est repliée sur elle-même, n’a utilisé que quelques mots pour communiquer. En un mot, elle a cessé d’être la même Sasha, comme tout le monde la connaissait.

Maintenant Sasha a 5 ans, et elle a encore la chance d’apprendre à communiquer avec sa famille, avec la société. Pour ce faire, elle a besoin d’une formation permanente avec des spécialistes, des consultations de médecins et une rééducation régulière.

Plus l’enfant est jeune, plus il a de chances de se réadapter et de commencer à vivre une vie normale. Il s’agit d’un processus très long et long. Sasha est élevée seulement par sa mère, et pour elle c’est très difficile de trouver suffisamment de matériel pour fournir à sa fille tout ce dont elle a besoin pour un traitement. Ce qui est offert gratuitement pour une petite Alexandra n’est pas grand-chose : elle a besoin de séances de réadaptation sur une base constante. C’est-à-dire, beaucoup plus souvent qu’une clinique ne peut offrir dans notre ville. De plus, il y a beaucoup plus de gens qui attendent ce type de traitement que ce que la clinique peut offrir.

Sasha est dans une situation où nous pouvons l’aider à changer sa vie : trouver l’harmonie avec elle-même, avec ses proches, lui montrer combien ce monde est beau : observer les animaux, les oiseaux, la nature, tout ce qui nous entoure !