Unsere Kinder

Lena ist ein wunderbares Mädchen. Lena ist 16 Jahre alt, sie studiert in der 10. Klasse. Leider ist Lena von der Taille abwärts gelähmt. Sie braucht ständig Medikamente für ihre Nieren, Antibiotika und urologische Katheter. Tatiana, Lena’s Mutter, arbeitet nicht, weil man immer bei Lena sein muss.

Lena wurde mit einer angeborenen Fehlbildung des zentralen Nervensystems geboren. Sie wurde operiert, um einen zerebralen Wirbelsäulenhernie zu entfernen. Lena leidet an einer angeborenen Anomalie der Harnwege, ihre Beckenorgane sind geschädigt. Bei ihr wurden auch chronische Pyelonephritis, neurogene Wirbelsäulenblase, linke Nierenhydronephrose, Unterkörperparaparese, Lumbosakralskoliose, bilaterale Dislokation der Oberschenkel, beeinträchtigte Glukosetoleranz und hypertone autonome Dysfunktion diagnostiziert. Kardiopathie.
 
Seit zwei Jahren bezahlt unsere Stiftung Medikamente und Katheter durch von uns organisierte Veranstaltungen und dank unserer Freunde.

Kontaktiere uns, wie Du willst, wenn Du dieser Familie helfen willst.

Alexandra (Sasha) Lopatina wurde am 26. Oktober 2012 geboren. Diagnose: atypischer Autismus, verzögerte Sprache und geistige Entwicklung.

Die Diagnose von Sasha wurde erst klar, als das Mädchen zwei Jahre alt war. Davor war das kleine Mädchen genau wie ihre Altersgenossen: sie lernte sitzen und laufen zur rechten Zeit. Dann kamen Töne, Silben und erste Worte. Sasha spielte gerne Spiele, lächelte, war sehr emotional, wie jedes normale Kind.

Und dann kamen die ersten Anzeichen von Autismus – das Mädchen hörte auf, mit Menschen in Kontakt zu treten, zog sich in sich selbst zurück, benutzte nur ein paar Worte zur Kommunikation. In anderen Wörtern, sie war nicht mehr die Sasha, wie sie jeder kannte.

Jetzt ist Sasha 5 Jahre alt, und sie hat immer noch die Chance zu lernen, mit Verwandten und der Gesellschaft zu kommunizieren. Dazu braucht sie eine permanente Ausbildung bei Fachärzten, Arztbesuche und eine regelmässige Rehabilitation.

Je jünger ein Kind ist, desto mehr Möglichkeiten hat es, sich zu rehabilitieren und ein normales Leben zu führen. Dies ist ein sehr langer und zeitraubender Prozess. Sasha wird allein von ihrer Mutter aufgezogen, und es ist sehr schwierig für sie, genügend Material zu finden, um ihre Tochter mit allem zu versorgen, was für eine Behandlung notwendig ist. Was für eine kleine Alexandra kostenlos angeboten wird, ist nicht viel: Sie braucht ständig Rehabilitationssitzungen. Das heisst, viel öfter als die Klinik in unserer Stadt bieten kann. Ausserdem gibt es viel mehr Menschen, die auf diese Art der Behandlung warten, als die Klinik anbieten kann.

Sasha befindet sich in einer Situation, in welcher wir helfen können, ihr Leben zu verändern: Harmonie mit sich selbst und mit ihren Verwandten zu finden, ihr zeigen, wie schön diese Welt ist: Natur, Tiere, Vögel beobachten, all das, was uns umgibt!