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Über Stiftung Hand4Kids


Willkommen auf der Website der Stiftung Hand4Kids – Wohltätigkeitsfonds für Kinder mit Zerebralparese. Auf unserer Seite finden Sie Informationen über uns, unsere Gemeindekinder und über unsere Aktivitäten. Wir laden Sie auch ein, sich mit Wohltätigkeitsveranstaltungen vertraut zu machen, deren Gelder wir für unsere Kinder ausgeben.

Unsere Kinder

Unsere Kinder, Jasmina Zhanatkyzy

Yasmina Zhanatkysy

Diagnose: Zerebrale Lähmung

Yasmina wurde vorzeitig im siebten Monat mit einem Gewicht von nur 1200 Gramm geboren. Und das hat die Gesundheit des Mädchens beeinflusst. In zwei Jahren wurde bei ihr eine Zerebralparese diagnostiziert. Yasminas Eltern verloren jedoch die Hoffnung nicht, und nach viel Mühe und Hilfe von Ärzten lernte das Mädchen laufen. Als sie fünf Jahre alt war, lief sie nur auf Zehenspitzen. Die Eltern beschlossen, eine Operation in einer Klinik in Astana, der Hauptstadt von Kasachstan, zu machen. Sie war erfolgreich, aber Yasmina musste wieder laufen lernen.

Jetzt trägt Yasmina orthopädische Schuhe mit speziellen Einlegesohlen. Sie macht regelmässig Rehabilitationskurse in Petropawlowsk und Astana. Und das sind die Hauptkosten für die Gesundheit des Kindes für die Eltern.

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Trotz der Tatsache, dass Yasmina ständig medizinische Verfahren untergehen muss, wird Yasmina fröhlich, lustig und kommunikativ. Sie besucht eine Korrekturgruppe im Kindergarten. Sie schaut gerne Zeichentrickfilms, hört Musik, zeichnet und hilft seiner Mutter zu Hause. Sie mag spazieren gehen und vor allem Zeit in der Natur verbringen.

11 Januar 2018 von
Ahmed Abilov, Unsere Kinder

Ahmed Abilov

Ahmed Abilov wurde am 18. August 2009 geboren.

Der Junge erlitt ein Trauma und nach zahlreichen Untersuchungen hat man ihm Zerebralparese, Epilepsie und eine tiefe Entwicklungsverzögerung diagnostiziert. Aber trotz dieser ernsten Diagnose gaben Ahmeds Eltern nicht auf, sie kümmerten sich um ihren Sohn. Dank der Eltern lernte Ahmed, sich umzudrehen, zu sitzen und sogar zu laufen, obwohl es passierte, als er 4 Jahre alt war. Aber das ist ein grosser Fortschritt in der Entwicklung und ein grosser Erfolg für Ahmed.

Der Junge behielt seinen Intellekt bei und die Arbeit mit ihm brachte ein grosses Ergebnis hervor, das nicht jeder erreichen kann: Ahmed kann ohne zusätzliche Hilfe gehen, trinken und essen. Ahmed kann sogar alleine auf die Toilette gehen. Für einen gesunden Menschen klingt das gewöhnlich. Aber für ein Kind, das eine Zerebralparese hat, ist das eine so grosse Errungenschaft, dass es schwer zu glauben ist!

Jetzt hat der Junge eine Remission für Epilepsie, das heisst, durch die Wahl der richtigen Behandlung schaffte er es, Anfälle loszuwerden. Aber es muss ständig durch die Einnahme von Medikamenten aufrechterhalten werden. Und der Kauf dieser Medikamente ist ein ständiger Ausgabenartikel für seine Familie. Und hier brauchen sie Hilfe.

Ahmed wird neugierig, zeichnet gerne, versucht zu formen, zeigt Interesse an verschiedenen Trainingsspielen. Er braucht ständig Unterricht bei einem Psychologen, Sprachtherapeuten, Defektologen, da Ahmed noch viel zu lernen hat.

Der Junge ist sehr gut rehabilitiert. Und gerade jetzt, während der Wachstumsphase, ist es keine gute Idee aufzuhören. Wir müssen weiterhin alles Mögliche tun, damit er ein vollwertiger Mensch wird, der all seine Fähigkeiten verwirklichen kann.
– sagt Mama.

9 Dezember 2017 von
Unsere Kinder

Karina Chairutdinova

Khayrutdinova Karina Amirovna, geboren am 03.03.2007

Diagnose: Rechtsseitige Hemiparese.
Begleitdiagnose: Fokale Epilepsie.
Idiopathische Komponente auf der rechten Seite. Hemianopsie rechts. Verzögerung der psychoverbalen Entwicklung.
Chirurgische Intervention Hemisphärektomie links 17/07/2013.

Bei der Geburt wurde bei Karina fokale Epilepsie diagnostiziert. Im Juli 2013 unterzog sich Karina einem chirurgischen Eingriff in einer deutschen Klinik – links Hemisphärektomie. Ärzte haben Karina ihre epileptischen Anfälle erleichtert, aber eine Hemiparese auf der rechten Seite wurde gebildet: Es gibt keinen Handgriff auf der rechten Seite, der rechte Fuß hängt nach unten. Karina trägt eine Orthese.

Nach der Operation verpflichtete sich Karina, sich weiterzubilden und Fortschritte im Training zu machen. Die Rede erschien. Jetzt hat Mädchen einen großen Wortschatz, sie spricht viel, aber oft ist es nicht lesbar. Weil sie Unterricht bei einem Logopäden braucht.
Karina

Karina ist eine zu Hause ausgebildete Schülerin. Jetzt ist sie in der dritten Klasse. Sie kann buchstabieren, schreibt und ergänzt Aufgaben und Beispiele. Karina hat eine gute Erinnerung, sie lernt Verse auswendig und kennt viele Gedichte. Sonntagsschule: Tanz, Theater, Musik und ein Kreativ-Workshop. Karina hat wunderbare Handarbeiten aus Plastilin, Papier, Foamiran und Stoff. Und sie nimmt immer an Kreativwettbewerben teil. Im Dezember 2016 belegte sie den dritten Platz beim staatlichen Vogelfutter-Wettbewerb.
Karina mag es, Puzzles und Lego-Konstrukteure zu machen, zu malen, mit farbigem Sand zu malen, Bilder von Strasssteinen und Pailletten zu komponieren, Lieblings-Cartoons zu Hause zu sehen.

Karina und ihre Mutter gehen regelmäßig in Almaty zur Rehabilitation. Die Verfahren für das Mädchen werden vom Staatshaushalt bezahlt, aber ihre Mutter begleitet ihr Kind auf eigene Kosten. Karina soll das mindestens zweimal im Jahr machen.
Ein weiterer konstanter Familienaufwand ist der Kauf eines Antikonvulsivums „Ospolot“, das in Deutschland bestellt wird. Karina nimmt diese Medizin ständig, es gibt zwei Packungen mit Medikamenten für ein Jahr zum Preis von 80 Euro pro Packung.

26 Mai 2017 von