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Über Stiftung Hand4Kids


Willkommen auf der Website der Stiftung Hand4Kids – Wohltätigkeitsfonds für Kinder mit Zerebralparese. Auf unserer Seite finden Sie Informationen über uns, unsere Gemeindekinder und über unsere Aktivitäten. Wir laden Sie auch ein, sich mit Wohltätigkeitsveranstaltungen vertraut zu machen, deren Gelder wir für unsere Kinder ausgeben.

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Виктория Салимова

Unsere Aktivitäten

Unsere Aktivitäten im Sommer und Herbst 2018

Im Sommer und Herbst 2018 konnte unsere Stiftung 454.300 KZT (oder 1.030 EUR) einnehmen.

Und jetzt ist es das Wichtigste, zu berichten, wofür dieses Geld ausgegeben wurde. Der gesammelte Betrag beträgt durchschnittlich 41.000 KZT für jedes unserer besonderen Kinder.

  • Ein Hippotherapiekurs für Bogdan wurde gesponsert.
  • Katheter für Lena wurden gekauft.
  • Tickets nach Astana für die Operation und einen Massagekurs für Gleb wurden bezahlt.
  • Wir haben den Transport zum Rehabilitationszentrum in Astana und einen Teil der Tests für Sasha finanziert.
  • Medikamente, Rehabilitationskarten und Windeln wurden für Dima gekauft.
  • Spezielle Untersuchungen und ein Logopädiekurs für Karina wurden gefördert.
  • Ein Hippotherapiekurs für Ahmed wurde bezahlt.
  • Die Leistungen eines Defektologen für Jasmina wurden abgedeckt.

    • In naher Zukunft wird Denis, Lera und Karina Unterstützung gewährt.

31 Dezember 2018 von
Ahmed Abilov, Unsere Kinder

Ahmed Abilov

Ahmed Abilov ist ein wunderbarer Junge, ein geliebter Sohn. Ahmed ist 9 Jahre alt. Er spricht überhaupt nicht. Er leidet an Epilepsie und Zerebralparese. Seine Mutter erzieht Ahmed allein, aber es geht ihr gut.

Ahmed geht in eine Fachschule und versucht, seiner Mutter so gut wie möglich zu helfen. Es ist jedoch schwer, es zu tun – seine rechte Hand ist sehr schwach. Dennoch kann er seine Haare mit einer Hand waschen und ist sehr stolz darauf.

Ahmed braucht Medikamente, um die Epilepsieattacken zu stoppen. Unsere Stiftung unterstützt diese Medikamente seit einem Jahr, und unsere Freunde halfen uns, sie in Russland zu bestellen und nach Kasachstan zu bringen.

Ab Oktober 2018 begann Ahmed mit der Hippotherapie. Einige Vorträge werden jedoch nicht helfen, es sollte lange Zeit kontinuierlich durchgeführt werden. Ahmed muss auch einen Logopäden aufsuchen.

Sie können helfen, indem Sie für eine Sitzung oder einen Monat Training für Ahmed bezahlen oder Medikamente zur Unterstützung seiner Gesundheit kaufen.

Kontaktieren Sie uns einfach. Familienkontakte sind auf Anfrage möglich. Wir bitten Sie auch, ihm Gesundheit zu wünschen, was genau das ist, was er im Moment braucht.

31 Dezember 2018 von
Unsere Kinder, Jasmina Zhanatkyzy

Jasmina Zhanatkyzy

Jasmina ist ein lang ersehntes Kind, ein sehr freundliches und neugieriges Mädchen. Sie hilft ihrer Mutter gerne: nachdem sie gespielt hat, ordnet sie die Spielzeuge wieder ein, wäscht Geschirr und putzt ihr Zimmer. Sie deckt gerne den Tisch und lädt ihren Vater zum Abendessen ein. Jasminas Familie verbringt die Wochenenden gerne zusammen – z.B., beim Wandern oder verbringt einfach Zeit in der Natur. Jasmina besucht einen Defektologen, einen Psychologen. Sie liebt es, im Pool zu schwimmen.

Unsere Stiftung unterstützt Jasmina seit etwa einem Jahr. Wir kaufen regelmässig Windeln, wir bezahlen die Dienste des Logopäden. Sie können die Familie von Jasmina auch unterstützen, indem Sie, z.B. den Kurs mit Logopädin bezahlen. Das Mädchen braucht auch orthopädische Konsultationen, orthopädische Schuhe, „Cortexin“ für Injektionen.

Sie können auch jeden beliebigen Betrag auf unser Konto überweisen, und wir kaufen das, was für Jasmina notwendig ist: Deine Unterstützung ist uns sehr wichtig, und gemeinsam können wir diese Welt ein wenig schöner machen.

21 November 2018 von
Unsere Kinder

Elena Tschernyschova

Lena ist ein wunderbares Mädchen. Lena ist 16 Jahre alt, sie studiert in der 10. Klasse. Leider ist Lena von der Taille abwärts gelähmt. Sie braucht ständig Medikamente für ihre Nieren, Antibiotika und urologische Katheter. Tatiana, Lena’s Mutter, arbeitet nicht, weil man immer bei Lena sein muss.

Lena wurde mit einer angeborenen Fehlbildung des zentralen Nervensystems geboren. Sie wurde operiert, um einen zerebralen Wirbelsäulenhernie zu entfernen. Lena leidet an einer angeborenen Anomalie der Harnwege, ihre Beckenorgane sind geschädigt. Bei ihr wurden auch chronische Pyelonephritis, neurogene Wirbelsäulenblase, linke Nierenhydronephrose, Unterkörperparaparese, Lumbosakralskoliose, bilaterale Dislokation der Oberschenkel, beeinträchtigte Glukosetoleranz und hypertone autonome Dysfunktion diagnostiziert. Kardiopathie.
 
Seit zwei Jahren bezahlt unsere Stiftung Medikamente und Katheter durch von uns organisierte Veranstaltungen und dank unserer Freunde.

Kontaktiere uns, wie Du willst, wenn Du dieser Familie helfen willst.

23 Oktober 2018 von