hand4kids

О Фонде


Добро пожаловать на сайт благотворительного фонда помощи детям с церебральным параличом Hand4Kids. На нашей странице вы найдете информацию о нас, наших подопечных детях и о нашей деятельности. Также приглашаем вас познакомиться с благотворительными акциями, средства от которых расходуются на помощь нашим детям.

Наши дети

Ахмед Абилов, Наши дети

Ахмед Абилов

Ахмед Абилов — чудесный мальчик, любимый сын. Ахмеду 9 лет. Он не говорит. У него эпилепсия и ДЦП.
Мама воспитывает Ахмеда одна, но она справляется.

Ахмед ходит в специалазированную школу и, как может, старается помогать маме. Это дается тяжеловато — одна рука совсем слабая. Тем не менее, он может одной рукой помыть голову и очень гордится этим.

В препаратах, которые купируют (останавливают) приступы эпилепсии, Ахмед нуждается постоянно. И вот уже год мы приобретаем эти препараты, а заказать и привезти их из России помогают друзья фонда.

С этого месяца Ахмед начнёт посещать иппотерапию, но делать это нужно длительно. Также Ахмед нуждается в занятиях с логопедом.

Вы можете помочь оплатив одно занятие или месяц занятий для Ахмеда либо купив лекарства для поддержки его здоровья.

Просто свяжитесь с нами. Контакты семьи предоставляем по запросу. А ещё мы просим пожелать ему здоровья, именно это сейчас ему очень нужно.

Наши дети, Ясмина Жанаткызы

Ясмина Жанаткызы

Ясмина — долгожданный ребенок, очень добрая и любознательная девочка. Она любит помогать маме: убирает за собой игрушки, пытается мыть посуду. Любит накрывать на стол и звать папу к ужину. В выходные семья обязательно проводит вместе — гуляет, выезжают на природу. Ясмина посещает дефектолога, психолога. Любит бассейн.

Фонд поддерживает Ясмину около года. Мы периодически, когда нужно, покупаем подгузники, оплачиваем услуги логопеда. Вы можете поддержать семью и Ясмину, оплатив помощь логопеда, дефектолога. Ей нужны консультации ортопеда, ортопедическая обувь, препарат «Кортексин» в уколах.

Также вы можете перечислить любую сумму на наши реквизиты, а мы купим то, что необходимо Ясмине:
нам очень важна ваша поддержка, вместе легче и добрее.

Наши дети

Елена Чернышева

Лена чудесная девушка. Лене 16 лет, она учится в 10 классе. К сожалению, Лена парализована ниже пояса. Ей постоянно жизненно необходимы лекарства для почек, антибиотики и урологические катетеры. Татьяна, мама Лены, не работает, потому что необходимо постоянно находится с Леной.

Лена родилась с врождённым пороком развития центральной нервной системы. Она перенесла операцию по удалению спинно–мозговой грыжи. Лена страдает от врождённой аномалии мочевыводящей системы, у нее нарушены функции тазовых органов. Так же, ей диагностирован хронический пиелонефрит, нейрогенный спинальный мочевой пузырь, гидронефроз левой почки, парапарез нижней части тела, сколиоз пояснично-крестцового отдела, двухсторонний вывих бедер, нарушение толерантности к глюкозе, вегетативная дисфункция по гипертоническому типу. Кардиопатия.

Вот уже в течение двух лет фонд оплачивает лекарства и катетеры за счёт организуемых нами мероприятий, а так же благодаря нашим друзьям.

Свяжитесь с нами любым удобным Вам способом, если Вы желаете помочь этой семье.

Наши дети

Александра Лопатина

Саша Лопатина родилась 26.10.2012. Диагноз: атипичный аутизм, задержка речевого и психического развития.

О диагнозе Саши стало известно лишь тогда, когда девочке исполнилось два года. До этого все малышка ничем не отличалась от сверстников: вовремя села, пошла, появились звуки, слоги, первые слова. Саша с удовольствием играла в игрушки, улыбалась, была развитой и эмоциональной.

А потом появились первые признаки аутизма – девочка перестала контактировать с миром, замкнулась в себе, использовала всего пару слов для общения. Словом, перестала быть той самой Сашей , которой ее все знали.

Сейчас Саше уже 5 лет, и у нее еще есть шанс научиться снова коммуникации с родными, с обществом. Для этого ей необходимы постоянные занятия со специалистами, консультации врачей, регулярная реабилитация.

Чем младше ребенок, тем больше возможности у него реабилитироваться и начать жить обычной жизнью. Это очень долгий и трудоемкий процесс. Сашу воспитывает одна мама, и ей очень сложно найти достаточное количество материальных средств, чтобы обеспечить своей дочери все необходимое для лечения. То, что предлагается бесплатно, для маленькой Александры мало: реабилитационные занятия нужны постоянно, и гораздо чаще, чем предлагает коррекционный кабинет в нашем городе, в который постоянная очередь.

Сашенька – это тот случай, когда мы с вами можем помочь изменить жизнь ребенка: обрести гармонию с собой, с родными, увидеть, как прекрасен этот мир, обратить внимание на животных, птиц, на природу, на все, что нас с вами окружает и радует.