Im Winter und Frühjahr 2018 haben wir Windeln, Medizin gekauft und den Transport für einen Rehabilitationskurs für Dima bezahlt. Wir haben auch antibiotika für Valeria gekauft. Valeria . Für Lena wurden Katheter und Medikamente gekauft. Grisha absolvierte einen Rehabilitationskurs und Bogdan beendete eine medizinische Untersuchung. Für Sasha wurde ein Tomatis-Kurs bezahlt.
Виктория Салимова
Alexandra (Sasha) Lopatina wurde am 26. Oktober 2012 geboren. Diagnose: atypischer Autismus, verzögerte Sprache und geistige Entwicklung.
Die Diagnose von Sasha wurde erst klar, als das Mädchen zwei Jahre alt war. Davor war das kleine Mädchen genau wie ihre Altersgenossen: sie lernte sitzen und laufen zur rechten Zeit. Dann kamen Töne, Silben und erste Worte. Sasha spielte gerne Spiele, lächelte, war sehr emotional, wie jedes normale Kind.
Und dann kamen die ersten Anzeichen von Autismus – das Mädchen hörte auf, mit Menschen in Kontakt zu treten, zog sich in sich selbst zurück, benutzte nur ein paar Worte zur Kommunikation. In anderen Wörtern, sie war nicht mehr die Sasha, wie sie jeder kannte.
Jetzt ist Sasha 5 Jahre alt, und sie hat immer noch die Chance zu lernen, mit Verwandten und der Gesellschaft zu kommunizieren. Dazu braucht sie eine permanente Ausbildung bei Fachärzten, Arztbesuche und eine regelmässige Rehabilitation.
Je jünger ein Kind ist, desto mehr Möglichkeiten hat es, sich zu rehabilitieren und ein normales Leben zu führen. Dies ist ein sehr langer und zeitraubender Prozess. Sasha wird allein von ihrer Mutter aufgezogen, und es ist sehr schwierig für sie, genügend Material zu finden, um ihre Tochter mit allem zu versorgen, was für eine Behandlung notwendig ist. Was für eine kleine Alexandra kostenlos angeboten wird, ist nicht viel: Sie braucht ständig Rehabilitationssitzungen. Das heisst, viel öfter als die Klinik in unserer Stadt bieten kann. Ausserdem gibt es viel mehr Menschen, die auf diese Art der Behandlung warten, als die Klinik anbieten kann.
Sasha befindet sich in einer Situation, in welcher wir helfen können, ihr Leben zu verändern: Harmonie mit sich selbst und mit ihren Verwandten zu finden, ihr zeigen, wie schön diese Welt ist: Natur, Tiere, Vögel beobachten, all das, was uns umgibt!

Am 17. März 2018 haben wir insgesamt Tennis gespielt.
Unsere Freunde – der Tennisclub „Spartak“ hat diese Veranstaltung organisiert. Es war gefühlvoll, lustig, sportlich. Ein Wort Magie tennis?!
Vielen Dank an Tatiana und Alexander für diesen Tag, an alle unsere Teilnehmer für ihre Unterstützung und an Natalia Khalikova für das Foto und bis bald wieder!

hand4kids @Tennis

hand4kids @Tennis
Diagnose: Zerebrale Lähmung
Yasmina wurde vorzeitig im siebten Monat mit einem Gewicht von nur 1200 Gramm geboren. Und das hat die Gesundheit des Mädchens beeinflusst. In zwei Jahren wurde bei ihr eine Zerebralparese diagnostiziert. Yasminas Eltern verloren jedoch die Hoffnung nicht, und nach viel Mühe und Hilfe von Ärzten lernte das Mädchen laufen. Als sie fünf Jahre alt war, lief sie nur auf Zehenspitzen. Die Eltern beschlossen, eine Operation in einer Klinik in Astana, der Hauptstadt von Kasachstan, zu machen. Sie war erfolgreich, aber Yasmina musste wieder laufen lernen.
Jetzt trägt Yasmina orthopädische Schuhe mit speziellen Einlegesohlen. Sie macht regelmässig Rehabilitationskurse in Petropawlowsk und Astana. Und das sind die Hauptkosten für die Gesundheit des Kindes für die Eltern.

Trotz der Tatsache, dass Yasmina ständig medizinische Verfahren untergehen muss, wird Yasmina fröhlich, lustig und kommunikativ. Sie besucht eine Korrekturgruppe im Kindergarten. Sie schaut gerne Zeichentrickfilms, hört Musik, zeichnet und hilft seiner Mutter zu Hause. Sie mag spazieren gehen und vor allem Zeit in der Natur verbringen.


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